021-55228110 55228660 （銷(xiāo)售咨詢(xún)）
本文標(biāo)題:細(xì)菌、植物細(xì)胞和哺乳動(dòng)物細(xì)胞-生物學(xué)技術(shù)分析
信息分類(lèi):站內(nèi)新聞 新聞來(lái)源：未知 發(fā)布時(shí)間：2017-10-24 0:59:21
細(xì)菌、植物細(xì)胞和哺乳動(dòng)物細(xì)胞-生物學(xué)技術(shù)分析
應(yīng)用分子生物學(xué)技術(shù)分析復(fù)雜的基因組，首先必須制備純的高
分子量DNA。
從細(xì)菌、植物細(xì)胞和哺乳動(dòng)物細(xì)胞的基因組DNA的純化方法開(kāi)
始，這些方法由兩部分組成：先是溫和裂解細(xì)胞及溶解DNA的技術(shù)
，接著采用幾種化學(xué)和酶學(xué)方法中的任一種，以去除雜蛋白、RNA
及其他的大分子。這里所述的基本方法廣泛適用于各種起始材料。
本章還簡(jiǎn)要地匯編了進(jìn)一步純化和濃縮核酸的一般方法。
實(shí)際上分子生物學(xué)的所有方法從某種程度上講都需要進(jìn)行核酸
的分級(jí)分離。層析技術(shù)對(duì)于某些應(yīng)用是合適的，比如分離雙鏈核酸
和單鏈核酸、分離質(zhì)粒與基因組DNA以及從細(xì)胞裂解物碎片中分離
基因組DNA。然而，凝膠電泳法因比其他方法具有更高的分離度，
因而成為一般情況下首選的分離方法。凝膠電泳分離法既可以是分
析型的，也可以是制備型的。
總的來(lái)說(shuō)，應(yīng)用凝膠電泳技術(shù)分離核酸比分離蛋白質(zhì)要容易。
核酸是帶均勻負(fù)電荷的分子,基本不存在影響遷移率的復(fù)雜結(jié)構(gòu)。
影響核酸在凝膠上的遷移有多種重要的變量，這些變量包括：核酸
的構(gòu)象、凝膠孔徑的大小、所用的電壓梯度以及緩沖液的鹽濃度，
其中最基本的是凝膠孔徑的大小，它決定了能被分離的片段的大小
。在實(shí)際操作中，這意味著較大孔徑的瓊脂糖凝膠用于分離>500--
10 000 bp的片段，而較小孔徑的聚丙烯酰胺凝膠或篩分型瓊脂糖
凝膠則用于分離<1 000 bp的片段。
通常需從凝膠電泳分離的復(fù)雜的混合物中鑒別出某個(gè)特定的片
段，這可以采用Southern雜交技術(shù)來(lái)完成，即先將所有片段從凝膠
上轉(zhuǎn)移至尼龍膜或硝酸纖維素膜上，然后用標(biāo)記的核酸探針進(jìn)行雜
交，以鑒別出目的片段。本章全面總結(jié)了固定已分離的DNA片段的
方法與所需材料及相關(guān)的雜交技術(shù)。這些方法為對(duì)復(fù)雜基因組中的
單拷貝或多拷貝序列進(jìn)行定位作圖及鑒別作出了巨大貢獻(xiàn)，并且促
進(jìn)了最初的真核基因克隆實(shí)驗(yàn)的完成。
將本頁(yè)加入收藏
下一篇：烴源巖和化石燃料中的生物標(biāo)志化合物
上一篇：淀粉衍生產(chǎn)品在建筑業(yè)的的用途-混凝土顯微鏡
本文出自上海永亨光學(xué)儀器有限公司，本文地址：http://www.netlenka.cn/xinwen/2507.html
工業(yè)顯微鏡測(cè)量顯微鏡視頻顯微鏡專(zhuān)業(yè)的供應(yīng)商
合作伙伴：http://www.xianweijing.org/顯微鏡百科
- 多種樹(shù)脂類(lèi)型的涂料可以形成厚度分析圖像顯微鏡
- 工業(yè)顯微鏡顯微鏡哪有賣(mài)?工業(yè)測(cè)量顯微鏡價(jià)格！
- 現(xiàn)代的顯微鏡功能，提高了校正的計(jì)劃目標(biāo)
- 偏光顯微鏡的調(diào)節(jié)與校正
- 測(cè)量顯微鏡的主要特點(diǎn)有哪些
- 什么是顯微觀察時(shí)所需要的濾波器
- 進(jìn)行暗視野顯微鏡實(shí)驗(yàn)觀察時(shí)應(yīng)了解的注意事項(xiàng)
- 剪應(yīng)力等于材料的剪切斷口分析顯微鏡
- 上海永亨光學(xué)儀器有限公司-工業(yè)顯微鏡,視頻顯微鏡,光學(xué)儀器,光學(xué)設(shè)備
- 沒(méi)有資料
